Detalhe da pesquisa
1.
Microscopic examination of spatial transcriptome using Seq-Scope.
Cell
; 184(13): 3559-3572.e22, 2021 06 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34115981
2.
Plasma proteomic associations with genetics and health in the UK Biobank.
Nature
; 622(7982): 329-338, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37794186
3.
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
Nature
; 604(7906): 509-516, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35396579
4.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature
; 590(7845): 290-299, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33568819
5.
Exome sequencing of 20,791 cases of type 2 diabetes and 24,440 controls.
Nature
; 570(7759): 71-76, 2019 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31118516
6.
Meta-imputation of transcriptome from genotypes across multiple datasets by leveraging publicly available summary-level data.
PLoS Genet
; 18(1): e1009571, 2022 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35100255
7.
Ancestry-agnostic estimation of DNA sample contamination from sequence reads.
Genome Res
; 30(2): 185-194, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31980570
8.
FIVEx: an interactive eQTL browser across public datasets.
Bioinformatics
; 38(2): 559-561, 2022 01 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34459872
9.
Integrating comprehensive functional annotations to boost power and accuracy in gene-based association analysis.
PLoS Genet
; 16(12): e1009060, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33320851
10.
Identifying Novel Susceptibility Genes for Colorectal Cancer Risk From a Transcriptome-Wide Association Study of 125,478 Subjects.
Gastroenterology
; 160(4): 1164-1178.e6, 2021 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33058866
11.
Sparse allele vectors and the savvy software suite.
Bioinformatics
; 37(22): 4248-4250, 2021 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33989384
12.
muCNV: Genotyping Structural Variants for Population-level Sequencing.
Bioinformatics
; 2021 Mar 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33760063
13.
Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5239-5250, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33483695
14.
Mapping the 17q12-21.1 Locus for Variants Associated with Early-Onset Asthma in African Americans.
Am J Respir Crit Care Med
; 203(4): 424-436, 2021 02 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32966749
15.
Genetic architectures of proximal and distal colorectal cancer are partly distinct.
Gut
; 70(7): 1325-1334, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33632709
16.
Holistic characterization of single-hepatocyte transcriptome responses to high-fat diet.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 320(2): E244-E258, 2021 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33103450
17.
A global reference for human genetic variation.
Nature
; 526(7571): 68-74, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26432245
18.
emeraLD: rapid linkage disequilibrium estimation with massive datasets.
Bioinformatics
; 35(1): 164-166, 2019 01 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30204848
19.
Single-Cell RNA Sequencing Resolves Molecular Relationships Among Individual Plant Cells.
Plant Physiol
; 179(4): 1444-1456, 2019 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30718350
20.
Correction to: Genetic variant predictors of gene expression provide new insight into risk of colorectal cancer.
Hum Genet
; 138(7): 789-791, 2019 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31254090